健民集团首次海外扩容的计划，终于初步尘埃落定。
1月27日，健民集团发布公告称，公司计划参与美国FE3 Medical有限责任公司（下称：“FE3公司”）的B轮融资，目前协议已正式签订。健民集团计划以每股0.42648美元的价格，认购FE3公司B类优先股1289.62万股，总金额550万美元。借此契机，健民集团对FE3公司持股比例将达到10.58%。
“这是健民集团在转型过程中，在盈利点拓展的又一次试水。”国内一知名券商分析师对21世纪经济报道记者指出，FE3公司主营业务为药物给药方式研究，即透皮离子给药系统的研究，属于先进的医疗器械领域，而该技术目前研发应用领域为贫血患者，具有庞大的市场。
“该项目若按计划推进，健民集团将成功进军到医疗器械领域并与国际前沿医疗技术接轨。不过，当下美国各类先进技术很多，FE3项目也尚属于研发阶段，其能否顺利推进可能面临一定的风险。”前述分析师表示。
投资医疗器械领域
根据健民集团的公开资料显示，FE3公司上述项目的主要研究方向是铁离子体内递送研究，目前该项目处于临床前资料研究阶段，并已完成药物筛选、动物试验吸收与分布检测等工作。
广发证券（000776，股吧）研究员张其立在其一份报告中指出，透皮给药系统是指通过皮肤表面给药，药物通过皮肤进入体循环产生治疗作用，具有不受消化道环境影响、给药速度可控、可持续给药等优点。
然而，当下的FE3公司尚属研发型公司，直到2008年9月，才启动A轮融资。截至2015年9月30日，该公司总资产仅为2948万美元。此番融资则是FE3公司的B轮融资，计划融资1200万美元，资金将主要用于FE3公司在2016-2018年三年的研发投入和厂房建设，人员工资支出和专利维护，咨询法律等方面的费用。
健民集团方面表示，FE3公司的技术健民集团的整体战略规划，并与公司妇儿产品定位具有战略协同性。此外，还有助于今后在其他高科技医药产品开发上可达成更深远的合作。
张其立指出，缺铁性贫血是一种高发性疾病，全球约24.8%的人口患有贫血，而中国的贫血患病率约为20.1%，其中半数是由缺铁导致的。据WHO（世界卫生组织）统计，中国因缺铁性贫血导致伤残调整生命年达250万年，全球排名第二，因而中国缺铁性贫血市场具有巨大的市场空间。
规避产品“天花板”困境
除了上述产业布局外，健民集团试水医疗器械领域的另一意图则来自于其打破自身瓶颈的诉求。
作为国内重要的妇儿医药产品龙头之一，早前健民集团在儿童补钙、补血与妇科用药管线市场上均占据了一席之地。但在2012年前后，国家开始力推基本药物制度，健民集团主打的健民生血颗粒、龙牡壮骨颗粒均属于
OTC药品，制度推行初期公司业绩受牵连。
据悉，2012年，健民集团的核心产品龙牡壮骨颗粒增速降为10%以内，公司整体
医药工业增幅也下降到20%以内。更让集团焦虑的是，在儿童补钙市场，迪巧、三精等品牌也先后在全国加大营销推广力度，导致公司市占率受到进一步挤压。
为应对剧烈变化的市场，健民集团启动了新一轮转型。上述分析师表示，2014年管理层更迭后，公司对产品线进行全面梳理，重新确立龙牡、健民和叶开泰国药三大系列产品，将市场聚焦在小儿用药、妇科用药、特色中药大品种和高端养生保健等领域。
“在营销层面，公司还将龙牡壮骨颗粒的包装重新更换并去库存，这种"断臂式"调整，短期拖累了公司2015年业绩。而目前其他转型思路也尚未完全体现出效果，公司转型可谓仍处于阵痛期。”该分析师直言。
值得注意的是，传统医药工业
企业普遍面临着增速放缓的尴尬，隐形“天花板”的考验早已被业界拷问。“相对而言，
医疗器械仍是毛利更高的产品，属于集团在医药工业之外的新赢利点。”