医药网10月18日讯　日前，美敦力公司旗下MRI兼容的心脏节律和心力衰竭设备获得FDA批准，该设备允许身体任何部位带有起搏器或植入式除颤器设备的患者，可直接进行MRI扫描。

 

美敦力公司在一份声明中表示，每年约12%至16%体内有心脏装置的患者需要进行MRI检查，但是由于MRI可能会对起搏器造成相应的影响，因此实际上仅有小于1%的患者接受过MRI成像检查。

 

声明中提到，得益于FDA对该项设备的批准，体内含有Medtronic SureScan MR条件起搏器、植入式心脏复律除颤器（ICD）、心脏再同步治疗 - 除颤器和导联的患者都可以选择在1.5或3.0特斯拉MRI机器中接收成像。美国罗利WakeMed医院心脏和血管内科心脏病学家Marc Silver博士说，“心脏装置和MRI之间的潜在相互作用一直是患者和医生长期关注的问题。幸运的是，MR兼容心脏装置技术的进步，将会使更多的患者获得这种重要的诊断工具。”

 

声明中还显示，目前1.5特斯拉MRI在美国仍处于主导地位，但是预计在未来五年内，3.0特斯拉MRI将提升其在美国医院的占有率至30%和40%之间。 Pharmascan临床试验和南佛罗里达大学的神经放射学家Yair Safriel博士说，“FDA的这项批准，使患者可以自由地在1.5和3.0特斯拉MRI扫描中选择最适合自己的检查方法。”